行业资讯 MDR正式延迟一年于2021-05-26实施，原文含最新04-24欧盟MDR修正中文翻译 ISO 116071/2-2019的主要变化 中国医疗器械UDI数据已经建成，医疗器械全过程监管新时代的到来 实现UDI的三种方式的经验分享：UDI载体可以为器械本体、标签、包装（例如打印、标记、射频标识（RFID））